медицинский портал медикул.ру

Сегодня 21 января 2020 года
Медицинский словарь Медицинские учреждения Медицинские препараты Анатомия человека О сайте




Мед разделы:


Главная страница
Традиционная медицина
Народная медицина
Секреты красоты
Питание и здоровье
Все о мозге человека
Поиск по сайту
Карта сайта


телефоны экстренной помощи






Этилтиобензимидазола Гидробромид



Этилтиобензимидазола Гидробромид 2-Этилтиобензимидазола гидробромидФарм.группа: Ноотропы (нейрометаболические стимуляторы). Антигипоксанты и антиоксиданты.Нозологическая классификация (МКБ-10): F06.6 Органическое эмоционально лабильное /астеническое/ расстройство. F07.2 Постконтузионный синдром. F48.0 Неврастения. I67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненная. R53 Недомогание и утомляемость. Z54 Период выздоровления. Z58 Проблемы, связанные с физическими факторами окружающей среды. Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика.Характеристика: Белый или белый с кремовым оттенком кристаллический порошок. Растворим в воде (с образованием мутного раствора) и этаноле.Фармакология: Фармакологическое действие - антигипоксическое, психостимулирующее, анксиолитическое, антиастеническое. Повышает устойчивость органов и тканей к гипоксии. Стимулирует функции головного мозга, психическую и физическую активность, работоспособность при физических нагрузках, процессы физической выносливости, повышает уровень побуждений, нормализует внимание. Психотропная активность проявляется в психостимулирующем и транквилизирующем действии. При пограничных нервно-психических расстройствах психостимулирующий эффект выражается в улучшении самочувствия и настроения, транквилизирующий — в уменьшении тревоги и эмоционального напряжения. Антиастенический эффект наблюдается при однократном и повторном применении. Проявляет иммуностимулирующую активность при использовании в комбинации с др. средствами для лечения рецидивирующей рожи. После однократного приема внутрь в дозе 500 мг быстро всасывается из ЖКТ (средний период полувсасывания 0,45 ч. C_max (0,82-6,6 мкг/мл) достигается через 2 ч и составляет в среднем 4% введенной дозы. Через 2 ч фаза всасывания заканчивается и сменяется фазой распределения (быстрое понижение концентрации в крови), продолжающейся 4-6 ч. Плазменный уровень на терминальном участке кинетической кривой составляет 0,38-1,07 мкг/мл. У некоторых больных через 4 ч наблюдается повторный, менее выраженный пик концентрации в крови. У других — моноэкспоненциальная кинетика выведения. Преобладающий (психостимулирующий или трнквилизирующий) тип психотропного действия определяется особенностями фармакокинетики. Чем больше C_max, AUC и меньше T_1/2, тем вероятнее проявление активирующего эффекта. У пациентов с доминированием психостимулирующего действия значение основных фармакокинетических параметров составляют: C_max — 5,71 ± 0,5 мкг/мл, AUC — 68,49 ± 11,6 мкг/мл/мин, T_1/2 — 13,72 ± 1,6 ч, Cl — 8,5 ± 1,9 мл/ч. При более низких значениях C_max, AUC и удлинении T_1/2 в спектре психотропной активности чаще превалирует транквилизирующий компонент. При этом C_max достигает 1,79 ± 0,2 мкг/мл, AUC — 25,94 ± 4,2 мкг/мл/мин и T_1/2 — 32,08 ± 7,0 ч.Применение: Астения, в т.ч. органические астенодепрессивные расстройства; неврозоподобные состояния, понижение работоспособности, обусловленное утомляемостью, эмоциональной лабильностью, воздействием неблагоприятных факторов внешней среды, период реконвалесценции после черепно-мозговой травмы, нарушения мозгового кровообращения, операций.Противопоказания: Гиперчувствительность, выраженное психомоторное возбуждение, гипергликемия.Ограничения к применению: Беременность.Применение при беременности и кормлении грудью: При беременности возможно только в случае крайней необходимости, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.Побочные действия: Со стороны нервной системы и органов чувств: раздражительность, тревожность, головная боль, нарушение сна. Со стороны органов ЖКТ: тошнота, редко — рвота, неприятные ощущения в эпигастральной области. Прочие: гиперемия лица.Способ применения и дозы: Внутрь, после еды. Обычно по 0,25-0,5 г 2-3 раза в сутки (не более 2 г/сут) в течение 10-15-30 дней или по 3-5 дней подряд с интервалами 2-5 дней (2-3 коротких курса). В случае необходимости можно повторить схему через 1 мес. Для кратковременного повышения работоспособности — 0,25 г за 40-60 мин до предстоящей работы, возможны повторные приемы — через каждые 4 ч. Для длительного поддержания высокого уровня работоспособности — по 0,25 г 2 раза в сутки, 5-дневными циклами с 2-дневными перерывами, всего 4-6 курсов.Меры предосторожности: Во избежание нарушений сна последнюю дозу рекомендуется принимать не позднее 16 ч. В процессе лечения следует придерживаться диеты, богатой углеводами.Литература: Бойко С.С., Бобков Ю.Г., Незнамов Г.Г., Серебрякова Т.В. Фармакокинетика и клинический эффект бемитила после однократного применения//Фармакология и токсикология.- 1986.- N 5.- С. 17-21.Дата актуализации: 12.05.2001

Ключевые слова: Этилтиобензимидазола, Гидробромид,


Смотрите также:

Словарик заболеваний:

Ахилия желудка функциональная

Атерома

Амблиопия

Ангииты (васкулиты) кожи

Баротравма уха





Поиск:




Medicul.ru (c) 2006-2020 все права защищены.